노화 방지

노화& 노화 방지 (노화 방지)

노후화는 우리 모두가하는 일이지만 거의 이해하지 못합니다. 나이가 들면서 기억력이나 사고력에 약간의 영향을 미칠 수있는 뇌의 변화가 생깁니다. 기억 상실, 주름, 근육 손실과 같은 모든 변화를 쉽게 확인할 수 있습니다.

노화 방지 (노화 방지)는 다루기 어려운 주제 일 수 있습니다. 전쟁은 현재 연구 및 의학 용어의 의미를 넘어 싸우며, 정력적이고 종종 사기성이있는 제품의 브랜드입니다

Antiaging (Anti-aging)는 이제 상당히 다른 공통된 의미와 함축을 가지고 있습니다.

- 과학 공동체에서 노화 방지 (노화 방지) 연구는 노화 과정의 속도를 늦추거나 방지하거나 역전시키는 것을 의미합니다. 미래가 매우 기대되는 반면, 현재 인간의 노화를 늦추거나 역전시키는 입증 된 의학 기술은 없습니다.

- 의료 및 평판 좋은 비즈니스 커뮤니티에서 노화 방지 약은 조기 발견, 예방 및 연령 관련 질환의 치료를 의미합니다. 이것은 노화 과정 자체를 다루는 것과는 매우 다르며, 현재 다양한 전략과 치료법이 이용 가능합니다. 예를 들어 알츠하이머 치료, 노화와 관련된 질병.

- 많은 사기 또는 경박 한 벤처 기업이 포함 된 광범위한 비즈니스 커뮤니티에서 안티 에이징은 가치있는 브랜드이며 판매 증대를위한 시연 된 방법입니다.

노화 방지 가루 신청

이러한 추세에서 안티 에이징 제품이 점점 더 대중화되고 있습니다. Antiaging 파우더 적용은 다음을 포함합니다 :

- 스킨 케어 제품

- 건강 식품

- 기능성 음료

- 의약품

노화&알츠하이머 치료

치매는 나이와 함께 더욱 흔해집니다. 3과 65의 연령대 사이의 74 %, 19과 75 사이의 84 %, 85 세 이상의 XNUMX %는 치매가 있습니다. 스펙트럼 범위는 경도인지 장애에서 신경 퇴행성 장애 알츠하이머 병, 뇌 혈관 질환, 파킨슨 병 및 루게릭 병 (Lou Gehrig 's disease)의 질환이다.

노화는 알츠하이머 병의 주요 위험 요소입니다. 알츠하이머 병은 기억, 사고 및 행동에 문제를 일으키는 치매의 한 유형입니다. 알츠하이머 병의 증상은 일반적으로 천천히 진행되며 시간이 지남에 따라 악화되어 일상 생활을 방해 할 정도로 심각합니다. "우리는 나이가 알츠하이머 병에 가장 큰 영향을주는 요소라는 것을 알고 있으므로 노화와 관련이있는 약물 표적을 발견 한 것은 놀라운 일이 아닙니다."

FDA는 중등도에서 중증의 알츠하이머 병 치료를 위해 Namenda (memantine)와 Aricept를 조합 한 Namzaric과 같은 것을 승인했다.

Namendais (memantine)는 중요한 뇌의 화학 물질 인 글루타민산 염을 조절함으로써 효과가 있다고 믿었습니다. 과량으로 생산 될 경우, 글루타메이트는 뇌 세포의 죽음을 초래할 수 있습니다. NMDA 길항제는 콜린 에스테라아제 억제제와 다르게 작용하기 때문에 두 종류의 약물을 병용 투여 할 수 있습니다.

많은 새로운 제품이 알츠하이머 병 치료에 유용하다고 알려져 있습니다. J-147 분말, CMS121 분말 등.

노화 방지 가루 제품

J-147 분말 (1146963-51-0) : J147은 현대의 삶의 엘릭서의 일종으로, 알츠하이머 병을 치료하고 생쥐에서 노화를 역전시키는 것으로 밝혀졌으며 인간의 임상 시험에 거의 준비가되어 있습니다.이 팀은 이미 J147의 효과에 의해 변경된 분자에 대한 추가 연구를 수행하고 있습니다. 미토콘드리아 ATP 합성 효소는 새로운 약물 표적이 될 수있다. J147은 동물에서 FDA 요구 독성 시험을 완료했습니다.

알파 - 리포 익산 분말 (1077-28-7) : 알파 리포 익산은 산화 방지제 라 불리는 비타민 류의 화학 물질로 손상이나 상해의 조건에서 뇌를 보호 할 수 있습니다.

알파 리포 익 산은 신체의 특정 세포 손상을 예방하고 비타민 E 및 비타민 C와 같은 비타민 수치를 회복시키는 것으로 보인다. 알파 리포산은 당뇨병에서 뉴런의 기능과 전도를 향상시킬 수 있다는 증거도있다.

기억 상실은 노인들 사이에 공통적 인 관심사입니다. 산화 스트레스로 인한 손상은 기억 상실에서 중요한 역할을한다고 믿어집니다.

알파 리포 익 산은 강력한 항산화 제이기 때문에 알츠하이머 병과 같은 기억 상실을 특징으로하는 질환의 진행을 늦추는 능력을 연구했습니다.

효모, 간, 신장, 시금치, 브로콜리, 감자는 알파 리포산의 좋은 공급원입니다.

CMS121 분말 (1353224-53-9) : 저 프로텍터 (Geroprotectors)는 노화 과정을 목표로하여 동물이 노화하는 속도를 늦출 가능성이있는 물질입니다. 이 새로운 연구는 다수의 화합물을 조사하고 노화 과정을 늦춤으로써 뉴런을 해로부터 보호하는 일부를 확인한다. 연구진은 이들 화합물을 게라 뇨 프로텍터 (geroneuroprotectors)라고 명명했다.

이 화합물을 기초로 연구자들은 CMS121, CAD31 및 J147이라는 3 가지 알츠하이머 병 후보 물질을 만들었다. 그들은 또한 fisetin과 curcumin을 직접 사용했습니다. 팀은이 화합물 5 종 모두가 노화의 바이오 마커를 감소시키고 쥐와 파리의 평균 수명을 증가 시키며 치매의 징후를 감소시키는 것으로 나타났다.

발생 노화

노화는 시간이 인체에 미치는 영향이며, 여러 단계에서 발생합니다.

- 세포 노화. 셀은 복제 한 횟수에 따라 나이를 지정합니다. 유전체가 더 이상 정확하게 복제 될 수 없기 전에 세포는 50 번 복제 할 수 있습니다. 이는 텔로미어의 길이 단축으로 인한 것입니다. 유리기와 다른 요인에 의해 세포에 더 많은 손상이 가해질수록 더 많은 세포가 복제 될 필요가 있습니다.

- 호르몬 노화. 호르몬은 특히 어린 시절의 성장과 청소년기의 성숙기에 노화에 큰 영향을줍니다. 호르몬 수준은 삶을 통해 변동합니다. 사춘기는 여드름과 큰 모공을 가져옵니다. 나이가 들어감에 따라 호르몬 변화는 건조한 피부와 폐경으로 이어집니다.

- 누적 된 피해. 누적 된 피해는 모두 외부입니다. 독소, 태양, 유해한 음식, 오염 및 연기에 노출되면 신체가 타격을받습니다. 시간이 지남에 따라 이러한 외부 요인은 조직 손상을 초래할 수 있으며 신체는 세포, 조직 및 기관을 유지하고 치료하는 능력이 떨어집니다.

- 대사 노화. 하루가 다가 감에 따라 세포는 끊임없이 음식을 에너지로 바꿔 가며 유해한 부산물을 생산합니다. 신진 대사와 에너지 생성 과정은 시간이 지남에 따라 신체에 손상을줍니다. 일부 사람들은 칼로리 제한과 같은 관행을 통해 대사 과정을 늦추는 것이 사람의 노화를 늦출 수 있다고 생각합니다.

알츠하이머 병의 일반적인 증상으로는 불면증, 방랑, 흔들림, 불안, 침략, 불안 및 우울증이 있습니다. 과학자들은 이러한 증상이 발생하는 이유를 배우고 있으며이를 치료하기 위해 마약 및 비 약물 치료법을 연구하고 있습니다.

참고:

[1] Mortimer RK, Johnston JR (1959). "개별 효모 세포의 수명". 자연. 183 (4677) : 1751-1752. Bibcode : 1959Natur.183.1751M. doi : 10.1038 / 1831751a0. hdl : 2027 / mdp.39015078535278. PMID 13666896

[2] 알츠하이머 병을 타깃으로 한 실험용 약물은 노화 방지 효과를 나타냅니다. "(보도 자료) Salk Institute. 12 11 월 2015. 11 월 검색 13, 2015.

연구진은 알츠하이머 병 치료제 인 J3의 분자 표적을 밝혀냈다. 147-2018-01을 (를) 가져 왔습니다.

[4] 알츠하이머 질환의 병리학 적 변화와인지 상태의 상관 관계 : 문학의 검토 Peter T. Nelson, Irina Alafuzoff, Eileen H. Bigio, Constantin Bouras, Heiko Braak, Nigel J. Cairns, Rudolph J. Castellani, Barbara J. Crain, Peter Davies, Kelly Del Tredici, Charles Duyckaerts, Matthew P. Frosch, Vahram Haroutunian, Patrick R. Hof, Christine M. Hulette, Bradley T. Hyman, Takeshi Iwatsubo, Kurt A. Jellinger, Gregory A. Jicha, Enikö Kövari Walter A. Kukull, James B. Leverenz, Seth Love, Ian R. Mackenzie, David M. Mann, Eliezer Masliah, Ann C. McKee, Thomas J. Montine, John C. Morris, Julie A. Schneider, Joshua A. Sonnen, Dietmar R. Thal, John Q. Trojanowski, Juan C. Troncoso, Thomas Wisniewski, Randall L. Woltjer, Thomas G. Beach J Neuropathol Exp Neurol. 저자 원고; PMC 2013 Jan 30에서 사용 가능합니다. 최종 편집 된 형태로 출판 : J Neuropathol Exp Neurol. 2012 May; 71 (5) : 362-381. doi : 10.1097 / NEN.0b013e31825018f7