제품
올리브 톨 파우더 (500-66-3)
올리브 톨 파우더 (500-66-3) 비디오
올리브 톨 파우더 (500-66-3) 기본 정보
| 이름 | Olivetol (3,5-hydroxypentylbenzene) 분말 |
| CAS | 500-66-3 |
| 청정 | 98% |
| 화학 이름 | 올리브 톨 |
| 동의어 | 3,5- 디 하이드 록시 아밀 벤젠; 5-n- 아밀 레조 르시 놀; 5-n- 펜틸 레조 르시 놀; 1,3- 디 하이드 록시 -5- 펜틸 벤젠; 5- 펜틸 -1,3- 벤젠 디올; |
| 분자식 | C11H16O2 |
| 분자 무게 | 180.2435 |
| 녹는 점 | 46-48 ° C (점등) |
| InChI 키 | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
| 형태 | 고체 |
| 외관 | 밝은 자주색에서 갈색 결정 |
| 하프 라이프 | / |
| 용해도 | 물 (부분적으로 혼 화성), 클로로포름 및 메탄올에 용해됩니다. |
| 저장 조건 | 건조하고 통풍이 잘되는 창고에서; 햇빛을 피하십시오; 불을 피하십시오; 습기를 피하십시오. |
| 어플리케이션 | 올리브 톨은 테트라 케 타이드 중간체의 알돌 축합에 의해 헥사 노일 -CoA 및 말로 닐 -CoA의 XNUMX 분자로부터의 폴리 케 타이드 신타 제-타입 반응에 의해 생합성된다. |
| 테스트 문서 | 유효한 |
올리브 톨 파우더 (500-66-3) 일반 설명
분자 각인 중합체 (MIP)의 합성에서 주형 분자로서 올리브 톨을 사용 하였다. 또한 재조합 CYP4C2의 (S)-메 페니토인 19'- 하이드 록 실라 제 활성의 억제제로 사용되었다.
올리브 톨은 THC의 합성 유사체를 제조하기 위해 다양한 방법으로 사용된다. 전체 인용이 필요하다] 그러한 방법 중 하나는 올리브 톨과 풀레 곤의 축합 반응이다. PiHKAL에서 Alexander Shulgin은 염화 포스 포릴 존재하에 올리브 톨과 오렌지의 정유를 반응시켜 동일한 제품을 생산하는보다 조잡한 방법을보고합니다.
THC 자체의 합성 방법은 olivetol과 Δ2-carene oxide 사이의 축합 반응으로 구성됩니다
올리브 톨 가루 (500-66-3) 역사
Olivetol은 테트라 케 타이드 중간체의 알돌 축합에 의해 헥사 노일 -CoA와 말로 닐 -CoA의 세 분자로부터 폴리 케 타이드 신타 제 유형 반응에 의해 생합성됩니다. 2009 년에 Taura et al. Cannabis sativa에서 올리브 톨 신타 제 (OLS)라는 III 형 PKS를 복제 할 수있었습니다. 이 PKS는 식물 PKS와 높은 서열 유사성 (385-42,585 %) 동일성을 갖는 분자 질량이 60 Da 인 70 아미노산 폴리펩티드로 구성된 동종 이합체 단백질입니다.
올리브 톨 파우더 (500-66-3) 응용
1, 제약 산업으로 사용됩니다.
2, 유기 중간 물로 사용.
3, lipopolysaccharides, carrageenan 및 sialic acid의 측정으로 사용됩니다.
올리브 톨 파우더 (500-66-3) 추가 연구
올리브 톨의 생산, 보유 및 / 또는 유통은 어느 국가에서도 금지되지 않습니다. 그러나 미국에서는 DEA 감시 전구체입니다.
올리브 톨 파우더 (500-66-3) 참고
- Kumano, T. 등 : Bioorg. 메드 Chem., 16, 8117 (2008), Appendino, G. 등 : J. Nat. Prod., 71, 1427 (2008), Sampietro, D. 등 : Food Chem., 115, 1170 (2009),
- . Jiang R, et al. 칸 나비 디올은 시토크롬 P450 2C19의 촉매 활성에 대한 강력한 억제제입니다. 약물 대사제 Pharmacokinet. 2013; 28 (4) : 332-8.
- . Yamaori S 등 CYP2D6에 대한 강력한 비정형 억제제로서 주요 피토 카나비노이드 인 칸 나비 디올. 약물 대 사기 폐기. 2011 년 39 월; 11 (2049) : 56-XNUMX.
